পরীক্ষণমূলক প্রয়োগের (ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল) জন্য করোনাভাইরাসের টিকা উৎপাদনের অনুমতি পেয়েছে বাংলাদেশের গ্লোব বায়োটেক লিমিটেড।
ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর গত ২৮ ডিসেম্বর এ অনুমতি দিয়েছে বলে ইউএনবিকে জানিয়েছেন গ্লোব বায়োটেক লিমিটেডের ব্যবস্থাপক (হেড অব কোয়ালিটি অপারেশন) ড. মোহাম্মদ মহিউদ্দিন।
তিনি বলেন, যেকোনো ওষুধ উৎপাদনের জন্য বাংলাদেশ ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তরের অনুমতি প্রয়োজন হয়। গত বছরের ডিসেম্বর ২৮ তারিখ অধিদপ্তর আমাদেরকে ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের জন্য প্রয়োজনীয় টিকা উৎপাদন করার অনুমোদন দিয়েছে।
সিআরও বাংলাদেশ নামক একটি প্রতিষ্ঠান ট্রায়ালটি পরিচালনা করবে জানিয়ে তিনি বলেন, এজন্য তারা কাজ শুরু করেছেন এবং তাদের ট্রায়াল শেষ হলে প্রটোকল অনুযায়ী আমরা ভ্যাকসিন সরবরাহের কাজ শুরু করব।
পরবর্তীতে, ক্লিনিক্যালের জন্য বাংলাদেশ চিকিৎসা গবেষণা পরিষদে (বিএমআরসি) প্রটোকল জমা দেয়া হবে। বিএমআরসি থেকে ইথিকেল অনুমোদন পাওয়ার পর আবার ঔষধ প্রশাসন অধিদপ্তর ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালের অনুমতি দিবে।
ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল শেষ করতে পাঁচ মাস সময় লাগবে। জানুয়ারিতে ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল শুরু করতে পারলে জুনের দিকে আমরা মানুষকে ভ্যাকসিন দিতে পারবে বলে জানিয়েছেন তারা। সিআরও বাংলাদেশ নামক একটি প্রতিষ্ঠান ট্রায়ালটি পরিচালনা করবে।
